Наркозависимость можно эффективно лечить с помощью наночастиц золота - ученые

ЕРЕВАН, 25 марта. /АРКА/. Новые лекарства для борьбы с алкогольной, наркотической и другими видами зависимостей могут быть созданы на основе наночастиц золота, способных беспрепятственно доставлять активные молекулы к клеткам головного мозга, утверждают авторы исследования, опубликованного в журнале Proceedings of the National Academy of Sciences.

Наночастицы золота в форме цилиндров могут служить "проводниками" для доставки к клеткам мозга специальных молекул РНК, блокирующих синтез белка DARPP-32, вырабатываемого клетками мозга и запускающего цепочку биохимических реакций, отвечающих за проявление симптомов зависимостей различного рода, передает РИА Новости.

Эффективность этого класса молекул РНК, называемых короткими интерферирующими РНК (small interfering RNA, siRNA), для блокирования синтеза белка DARPP-32, и перспективность их использования для снятия зависимости была доказана прежде, однако эти молекулы быстро распадаются.

Эффективную доставку их к мозгу введением в кровь осуществить до сих пор было невозможно из-за так называемого гематоэнцефалического барьера, защищающего мозг от попадания в него чужеродных веществ, введенных в кровь извне или продуктов нарушенного обмена веществ.

Профессор Парас Прасад (Paras Prasad) из Нью-Йоркского университета в Баффало и его коллеги в своих экспериментах на лабораторных культурах клеток показали, что размер наночастиц позволяет им стабилизировать молекулы РНК, адсорбированные на поверхности наночастиц и беспрепятственно проходить через гематоэнцефалический барьер, эффективно доставляя лекарство прямо к клеткам мозга. При этом теряется всего лишь чуть больше половины введенного лекарства.

Цилиндрическая форма наночастиц в этом случае более выгодна по сравнению со сферической, так как такие частицы обладают большей поверхностью и могут нести на себе больше активных молекул РНК.

"Нам удалось показать, что наночастицы золота в форме цилиндров прекрасно подходят для стабилизации на своей поверхности коротких интерферирующих РНК, переноса их через гематоэнцефалический барьер и подавления гена, отвечающего за синтез белка DARPP-32", - сказал соавтор статьи Индрайит Рой (Indrajit Roy), слова которого приводятся в сообщении университета.

Подход, продемонстрированный учеными, может в будущем быть использован для лечения раковых заболеваний, болезни Паркинсона и целого рядя нервных и психических расстройств, лечение которых требует доставки определенных лекарств непосредственно к клеткам мозга. Ученые надеются в скором будущем опробовать свой подход на живых системах и перейти к клиническим испытаниям.--0--

 

Читайте новости первыми и обсуждайте их — в нашем Telegram

21:34 25.03.2009